Process Engineer/Betriebsingenieur (Verfahrenstechnik)(m/w/d)

Process Engineer/Plant Engineer (Process Engineering) (m/f/d) - GMP/pharmaceutical production/pharmaceutical production/PC applications/SAP/MyBuy/ELVIS/COMOS/German

Project:
For our pharmaceutical client based in Basel, we are looking for a Process Engineer/Operations Engineer (Process Engineering) (m/f/d)

Background:
In the Pharma Engineering Drug Substance Small Molecules division, we ensure the technical support and further development of the production facilities for manufacturing chemical active ingredients at the Roche site in Basel. We work in self-organized teams. This means a move away from rigid hierarchies towards a high degree of personal responsibility and collaborative coordination. Success in this position requires you to act proactively, structure your tasks independently, and actively contribute to the team. We are looking for individuals who think entrepreneurially and communicate decisions transparently. The position is initially vacant to temporarily strengthen our team and cover project peaks. If the collaboration is successful and there is a corresponding need, there is a clear possibility of long-term, external employment.

The ideal candidate holds a degree in a technical or scientific field, particularly in process engineering, and has more than 5 years of experience in a GMP environment. Proficiency in standard PC applications and excellent written and spoken German skills are also essential.

Main tasks and responsibilities:
1. Engineering & Technical Planning. P&ID Processing: Independent processing and maintenance of P&IDs in COMOS and ensuring data consistency. Design Documentation (DQ): Creation of technical specifications (statements of work), data sheets and technical drawings as a basis for execution. Isometry: Technical review and approval of isometrics and manufacturing documents for the pipeline construction companies

2. Projektmanagement & Realisierung (Construction). Gewerke-Koordination: Steuerung und Koordination der unterschiedlichen Gewerke (Rohrleitungsbau, EMSR, Automation, Bau) für die Phasen Planung, Ausführung und Inbetriebnahme. Bauleitung: Vor-Ort-Begleitung der Realisierung zur Sicherstellung der Montagequalität und Einhaltung der Sicherheitsvorschriften. Ressourcensteuerung: Sicherstellung, DASS Kleinprojekte unter Einhaltung des vereinbarten Umfangs, der Qualität, der Kosten und der Termine realisiert werden

3. GMP-Compliance, Qualifizierung & Change Management. Change Control: Definition und Festlegung aller erforderlichen Massnahmen (organisatorisch, technisch, dokumentarisch) zur erfolgreichen und regelkonformen Umsetzung einer Änderung. Verifizierung (IQ/OQ): Erstellung der Abnahmeunterlagen (Testpläne, Protokolle) zur Verifizierung der Installationen sowie Begleitung der Abnahmen. Dokumentation: Zusammenstellung der kompletten As-Built"-Dokumentation und Übergabe an den Betreiber

Must Haves:
* Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (FH/Uni/ETH) in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Pharmatechnik oder vergleichbar/abgeschlossene höhere Berufsbildung (Dipl. Techniker/-in HF) mit entsprechender langjähriger Berufspraxis
* Mindestens 5 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld. Die Regularien und Anforderungen der pharmazeutischen Produktion sind Ihnen bestens vertraut
* Routinierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen. Erfahrung mit Roche-spezifischen Systemen (SAP, myBuy, ELIVS/COMOS) ist ein entscheidender Vorteil
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind für die Dokumentation und Kommunikation im Betrieb zwingend erforderlich
* Eine selbstständige Arbeitsweise aus und sind in der Lage, Aufgaben proaktiv zu identifizieren und transparent abzuwickeln.
* Teil sein eines interdisziplinären Teams und durch Kooperation und Kommunikation zum gemeinsamen Erfolg beitragen.
* Ein Gespür für Dringlichkeit, Aufgaben effektiv priorisieren und Verantwortung übernehmen
* Fähigkeit zu präzisem, technischem Schreiben und effizienter Dokumentation.

Nice to have:
* Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
* Erfahrung in der Nutzung der Google Suite sowie Offenheit gegenüber KI-Anwendungen zur Prozessunterstützung.

Referenz Nr.: 924641
Rolle: Process Engineer/Betriebsingenieur (Verfahrenstechnik) (m/w/d)
Industrie: Pharma
Arbeitsort: Basel
Pensum: 100%
Start:02.02.2026(Spätester Starttermin: 02.03.2026)
Dauer: 7Months
Bewerbungsfrist: 14.12.2025

If this position has sparked your interest, please send us your complete application.

About us:
ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with branches in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in placing highly qualified candidates for temporary staffing in the IT, Life Science, and Engineering sectors.
We offer both temporary staffing and payroll services. These services are free for our candidates, and we do not charge any additional fees for payroll.